Компанијата „Џонсон и Џонсон“ потврди дека побарала одобрување на вакцината против коронавирусот од американските здравствени регулатори додавајќи дека во следните недели ќе побара одобрување и во Европската Унија.

„Џонсон и Џонсон“ поднесе барање за одобрување на вакцината до Управата за храна и лекови на САД (ФДА) откако на крајот на јануари објави извештај дека нејзината вакцина е ефикасна во спречување на коронавирусот во 66 проценти од случаите.

Тоа е вакцина со една доза, што може да го забрза снабдувањето со вакцини и да ја поедностави кампањата за вакцинација во САД. За разлика од вакцината на „Фајзер“, вакцината на „Џонсон и Џонсон“ не треба да се замрзнува за време на дистрибуцијата.

Пол Стофелс, главен научник на „Џонсон и Џонсон“, минатиот месец објави дека вакцината може да се дистрибуира во март.

„Кога ќе добиеме одобрение за нашата вакцина, подготвени сме да ја испратиме“, рече Стофел.

Компанијата објави дека во следните недели ќе испрати барање за условно одобрување на вакцината и до Европската агенција за лекови.