Забава
Родителите го напуштија бидејќи бил премногу грд, а денес е успешен човек

Родителите на Јоно Ланкастер се откажаа од него веднаш по раѓањето, тие сметаа дека е „премногу грд” за да биде дел од нивниот живот.
Јоно денес е во триесеттите години и страда од Тричер-Колинсов синдром – генетско нарушување кое влијае врз развојот на коските на лицето додека бебето е уште во матката.
From a 'teenager' Jono with his very own dodgey wonkey bowl cut (Yes I cut that bad boy myself, with the kitchen…
Gepostet von Jono Lancaster am Montag, 24. Dezember 2018
Тој нема јаболчици, а очите му се спуштаат преку лицето.
Освен проблемите со слухот и јадењето, луѓето погодени од овој синдром се развиваат сосема нормално и немаат други проблеми.
Сепак, родителите на Јоно го напуштија само 36 часа по неговото раѓање.
Потоа тој беше посвоен од прекрасна жена по име Жин Ланкастер.
Јоно бил вистински бунтовник во тинејџерските години, но не затоа што бил лоша личност, туку поради својата болка. Тој правел разни нешта само за да привлече внимание кон себе и да ги одврати луѓето од вистинскиот проблем – неговиот физички изглед.
Jono and his girlfriend Laura Richardson. They met at the gym.
Gepostet von Outlook, BBC World Service am Donnerstag, 25. November 2010
Кога имал 19 години, сопственикот на барот што го посетувал му понудил работа.
Паралелно со работата, Јонo дипломирал на спортски науки и завршил курс за фитнес-инструктори. Набргу потоа, тој почнал да работи во сала и веднаш им се допаднал на луѓето.
Во салата ја сретнал и се заљубил во Лаура, и тие станале нераздвојни.
Gepostet von Jono Lancaster am Sonntag, 25. März 2012
По некое време тие заедно купиле куќа и сега водат идиличен живот.
Јоно се стреми да го привлече вниманието на јавноста кон неговата болест и како таа може да се надмине.
Иако неговите биолошки родители сè уште одбиваат да го прифатат како син, и тоа сè уште го боли, Јоно научил тоа да го прифати.
©Makfax.com.mk Доколку преземете содржина од оваа страница, во целост сте се согласиле со нејзините Услови за користење.

Забава
Мајли Сајрус: Со години правеа мемиња од мене, кога облекувам костим за капење се сеќавам на тоа

Мајли Сајрус откри дека Интернетот одамна ја принудил да не оди на плажа во бикини. Во новото интервју пејачката зборуваше за тоа како со години ја следат мемиња кои го исмеваат нејзиниот изглед и дека тие слики сè уште и се појавуваат во главата секогаш кога ќе се погледне во огледалото во бањата.
„Во 2013 година луѓето ме ставаа во мемиња каде што ми ја лепеа главата на секакви грди тела“, се присетува Мајли. „И денес кога ќе го облечам костимот за капење се сеќавам на тие слики“. Затоа, вели, избегнува бикини. „Носам многу пристојни костими. Девојките со кои бев на патувањето сите имаа танга, а јас бев во шорцеви и широка маица. Буквално изгледав како баба”.
Сајрус призна дека никогаш целосно не ги преболела своите несигурности поради начинот на кој јавно ја исмевале. „Сè уште ме прогонуваат тие стари мемиња. Тие сè уште се во мене“.
Забава
Џеф Безос и Лорен Санчез вечераа во познат ресторан на Хвар: „Не можеме да ви кажеме што јаделе“

Џеф Безос и Лорен Санчез го посетија ресторанот „Код барба Луке“, кој се наоѓа во Стари Град на островот Хвар.
„Гостите беа задоволни од вечерата и воодушевени од Стари Град. Не можеме да ви кажеме што јаделе. Всушност, тие се многу фини луѓе“, изјави сопственичката на ресторанот, Катарина Роиќ-Скелин, за хрватски „Вечерњи лист“.
Таа додаде дека персоналот на ресторанот им служел на Безос и на другите гости со еднаква посветеност.
Забава
(Видео) Американскиот актер Ерик Дејн низ солзи: „Не мислам дека ова е крајот на мојата приказна, мојот крај“

Американскиот актер Ерик Дејн, познат по улогата на Марк Слоун во серијата „Вовед во анатомија“ (Grey’s Anatomy), во април оваа година откри дека страда од амиотрофична латерална склероза (АЛС).
„Дијагностицирана ми е АЛС. Благодарен сум што го имам моето прекрасно семејство покрај мене додека го започнуваме ова ново поглавје во нашите животи. Љубезно ве молам да ни дозволите мене и на моето семејство приватност“, изјави тој за списанието „Пипл“ во тоа време.
АЛС е невролошко заболување кое води до постепено губење на мускулната контрола и во моментов нема лек.
Прво интервју по дијагнозата
Два месеци откако ја објави дијагнозата за АЛС, Ерик Дејн се појави во емисијата „Добро утро, Америка“. Досега е објавен само преглед од интервјуто. Целосното интервју ќе биде објавено на 16 јуни. Седејќи со Дајан Соер, тој зборуваше за својата борба со болеста.
„Секој ден се будам и веднаш си потсетувам дека ова се случува. Не е сон“, рече Ерик.
И покрај дијагнозата, актерот вели дека сака да остане позитивен. „Не мислам дека ова е крајот на мојата приказна. Не чувствувам дека ова е крајот со мене“, рече тој.
Тој стана многу емотивен и се расплака кога Дајан го праша кого прв повикал за да му каже за неговата болест. Одговорот на Ерик на ова не беше прикажан.
Ерик откри дека продолжува да ја снима третата сезона на „Еуфорија“ и покрај борбата со АЛС. Дејн го игра Кал Џејкобс во серијата на ХБО.