Претседателот Стево Пендаровски денеска прими претставници на здружението Асоцијација за цистична фиброза.

На средбата претставниците на Асоцијацијата потенцираа дека бараат да им биде обезбедена модуларна терапија, која во некои од соседните земји веќе е достапна за болните од цистична фиброза. Исто така, од таму укажаа на потребата дијагнозата цистична фиброза да се врати во регистарот на ретки болести. Со тоа, како што истакнаа, ќе им се олесни пристапот на болните до соодветните лекови.

Во разговор со претседателот Пендаровски претставниците наАсоцијацијата ги споделија и другите предизвици и проблеми со кои се соочуваат.
Притоа ја посочија потребата од континуиран и непрекинат пристап до стандардната терапија, набавка на медицински помагала – инхалатори и витамински суплементи.

Изразувајќи поддршка на нивните заложби за актуализирање и подигнување на свеста за оваа болест, претседателот Пендаровски ја нагласи потребата од ангажман на сите надлежни институции во насока на обезбедување соодветен третман на пациентите во согласност со светските трендови.

Во таа насока претседателот Пендаровски го истакна придонесот на Асоцијацијата, која во континуитет им помага на овие граѓани како во справувањето со нивната болест така и со низата неизвесности што произлегуваат од неа, информираат од кабинетот на Пендаровски.