Повеќето возрасни лица на возраст под 40 години во Велика Британија ќе можат да примат  друга вакцина доколку ја примат првата доза на „Астразенека“, пишува Би-би-си.

Одлуката е донесена поради поврзаност со ретки крвни згрутчувања. Регулаторот на безбедноста на лековите во Велика Британија вели дека се пријавени 242 случаи на коагулација и 49 смртни случаи и биле администрирани 28,5 милиони дози на вакцина. Но, ризикот е малку поголем кај помладата популација.

Се проценува дека вакцинирањето веќе спасило 10.000 животи во Велика Британија.

Вакцината развиена во соработка со „Оксфорд“ и „Астразенека“ е поврзана со ретки згрутчувања на крвта, кои исто така се јавуваат при ниско ниво на тромбоцити во крвта.

Ризикот од тромб е приближно 1 на 100.000 кај луѓето во четириесеттите години, но кај луѓето во триесеттите години тој број се искачува на 1 на 60.000.

Повеќето згрутчувања се формираат по примањето на првата доза, а на луѓето кои веќе примиле една доза на „Астразенека“ им се препорачува да примат втора доза од друга вакцина.

Сепак, на некои лица на возраст под 40 години ќе им биде понудена вакцина на „Астразенека“ затоа што е полесна за транспорт и складирање, што ја прави попрактично од алтернативите.

Сите возрасни се очекува да ја примат првата доза на вакцината до крајот на јули.

Унгарскиот премиер Виктор Орбан изјави денеска дека на состанокот на лидерите на ЕУ во Португалија, тој ќе предложи блокот да ги прифати сите вакцини што се покажаа безбедни и ефикасни и да ги искористи за забрзување на вакцинацијата низ целиот континент.

Унгарија е единствената земја на ЕУ што одобрила и применувала руски и кинески вакцини во големи количини, без Европската агенција за лекови да ги разгледа или одобри, наведува „Ројтерс“.

Тоа ѝ овозможи на Унгарија да достигне една од највисоките стапки на вакцинација во ЕУ.

Еден ден откако Европската комисија претстави стратегија за развој на лекови против Ковид-19, Европската агенција за лекови (ЕМА) започна со континуирано испитување на еден лек, објави Комисијата. Тоа е „сотровимаб“, моноклонално антитело развиено за лекување на болеста.

„Континуирана студија иницирана од ЕМА ќе ја процени ефикасноста на ‘сотровимаб’ во спречување на хоспитализација и смртност, неговата безбедност и квалитет“, наведува Комисијата.

Континуираното тестирање е побрзо од редовното бидејќи податоците се анализираат веднаш штом пристигнат. Ако ЕМА го препорача овој лек на крајот од испитувањето, Комисијата ќе го одобри многу наскоро.

Европската комисија вчера ја претстави стратегијата за развој на лекови против Ковид-19 што предвидува одобрување на три лекови до октомври годинава, со можност уште два да бидат одобрени до крајот на годинава. Слично на развојот на вакцините, Комисијата најавува дека ќе инвестира во истражувања и иновации, во идентификување на нови ветувачки лекови и зголемување на производствениот капацитет.

Комисијата објави дека ќе создаде портфолио од 10 потенцијални лекови против Ковид-19 и до јуни оваа година ќе ги идентификува петте најперспективни.

Досега е одобрен само еден лек против Ковид-19, „ремдесивир“, во Европската Унија. Светската здравствена организација заклучи дека „ремдесивирот“ не е ефикасен кај потешките форми на Ковид-19.