Нови молекуларни и генетски тестови со кои може да се открие болеста во нејзиниот најран стадиум, уште пред да се појават нејзините први симптоми се воведуваат во Специјалната болница за кардиоваскуларни болести „Филип Втори“ каде во среда беше промовирана лабораторија за генетско тестирање и персонализирана медицина којашто е отворена во соработка со „Био инжинеринг“ ДOO.

Овие тестови имаат за цел откривање на предиспозиции за развивање на срцеви болести, откривање на предиспозиции кон коагулопатии кај бремени жени, при хормонска терапија и in vitro оплодување, откривање на предиспозиции кон дебелеење и препорака за начин на исхрана, откривање на реакција и несакани дејства на лекови – фармакогенетика, тестови за персонализирана терапија на рак и наследност на рак, секвенционирање на цел геном и цел егзом, откривање на генетски болести кај плод после 10-та недела од бременост со неинванзивни методи (земање на крв од мајката), молекуларна детекција на инфективни болести – HIV, Hepatitis C и B, HPV, сексуално преносливи болести, TORCH инфекции.Генетско тестирање претставува вид медицински тест којшто идентификува измени во нашите гени. Персонализирана медицина претставува медицинска процедура којашто ги разделува пациентите во различни групи – со медицински одлуки, пракси и интервенции посебно скроени за секој пациент, во зависност од нивната генетска конституција и врз основа на тоа, предвидениот ризик за развивање на некоја болест. Резултатите од генетскиот тест во персонализираната медицина може да го потврди или исклучи присуството на генетско заболување, може да помогне во одредувањето на веројатноста за развивање на некоја болест (генетска предиспозиција) или за пренесување на генетска болест на новите поколенија. Генетските тестови треба да бидат протолкувани во комбинација со стандардни дијагностички тестови. Бидејќи генетското тестирање е своеволно, одлуката дали пациентот ќе се одлучи за тестирање е лична. Генетичар или генетски советник може да му помогне на пациентот преку обезбедување информации за предностите и недостатоците на тестот и истовремено да ги дискутира општествените и емоционалните аспекти од тестирањето, со коишто пациентот треба да живее цел живот./крај/мф/