Македонија
Ибрахими: Подобрени условите за живеење на лицата со инвалидност
Министерот за труд и социјална политика, Ибрахим Ибрахими се обрати на тематската расправа “Здравствена заштита и здравствено осигурување на лицата со инвалидност во Република Македонија”, на која ги потенцираше проектите за унапредување на квалитетот на живеење на лицата со инвалидност.
Тој ги акцентираше проектите во сферата на вработувањето, реализирањето на проектот за користење бесплатна услуга на рехабилитација и рекреација за деца кои се со пречки во менталниот и телесниот развој на возраст од 6-26 години и кои се корисници на правото на посебен додаток.
„Потоа во процесот на деинституционализацијата отворени се и функционираат повеќе станбени единици за самостојно живеење со поддршка на лица со интелектуална попреченост. Отворени се 32 дневни центри како социјални сервисни служби за децата со попреченост, Дневниот центар за деца со аутизам–Чаир, Дневниот центар за деца со оштетен вид на предучилишна возраст (до шест години). Исто така, се зголеми посебниот додаток за материјално необезбедените родители на деца со пречки во развојот за 25%, а во 2011 година воведни се дополнителни мерки за поддршка на најзагрозените категории на граѓани. За слепите лица и ивалидните лица се воведе надоместок за слепило и мобилност. За овие лица воведено е и право на придружник за време на лекување во јавни здравствени установи на товар на Министерството за труд и социјална политика итн.”, рече Ибрахими.
Тој особено го издвои учеството на Министерството за труд и социјална политика во акцијата ,,Домашна визита”.
„Имено, до Министерството за здравство редовно се доставуваат ажурирани списоци на корисници на правото на паричен надоместок за помош и нега од друго лице, право на постојана парична помош, право на мобилност, слепило и додаток за глувост, за посета во домашни услови. Во изминатите акции домашни визити кои Министерството за здравство ги спроведува од 2013 година, завршени се шест бранови на овие активности во кои што се посетени околу 104.000 лица, од кои 13.592 лица се корисници на правото на паричен надоместок за помош и нега од друго лице, право на постојана парична помош, право на мобилност, слепило и додаток за глувост, кај кои поради ментална или психичка попреченост достапноста во примарната здравствена заштита им е отежната, а во моментов во тек е спроведувањето на седмиот бран од проектот ,,Домашна визита”, додаде министерот.
На тематската расправа свое обраќање имаа и претседателот на Националното координативно тело за еднакви права на лицата со инвалидност во Република Македонија Бранимир Јовановски, како и претседателот на Националниот совет на инвалидските организации на Македонија Душан Нешевски./крај/со/бб
©Makfax.com.mk Доколку преземете содржина од оваа страница, во целост сте се согласиле со нејзините Услови за користење.
Македонија
Родителите на децата загинати во Пулс порачаа дека правда мора да има
Родителите на загинатите во трагичниот пожар во „Пулс“ поладнево на „Марш за ангелите“ порачаа дека нема да дозволат одговорните за трагедијата на нивните деца да ја избегнат правдата, иако, велат на обвинителната купа седат само дел од лицата поврзани со трагедијата.
-Суштината е одговорноста. Факт е дека денес на обвинителна клупа седат дел од лицата поврзани со трагедијата. Но, исто така факт е – болен, непобитен факт – дека постојат луѓе со многу поголема моќ, обврски и надлежности, кои воопшто не се ни опфатени. Луѓе кои имале должност да спречат, а не спречиле, рече Александар Наунов, претседател на Здружението на граѓани „16 Март 2025 Кочани“.
Тој, во изјавата за медиумите, истакна дека се најавува свикување колегиум на обвинителите за повторно разгледување и евентуално ослободување на дел од обвинетите.
-Колегиумот (на обвинители) може да прегледува документи, но не може да брише факти, не може да брише пропусти, не може да брише нечии должности што биле игнорирани. Не може да избрише нечие непостапување кога тоа било прашање на живот и смрт, смета претседателот на ЗГ „16 март 2025 Кочани“.
Според Наунов, суштината не е во тоа кој трчал, кој се плашел, а кој спасувал, туку кој имал должност, а не ја извршил.
-Ние не сме овде за одмазда. Ние сме овде за правда. За ред. За систем што ќе ги штити децата – не систем што ќе ги остави да загинат. Родителите никогаш не се откажуваат. Можеби ќе нè уморите, но нема да нè скршите. Можеби ќе не одолговлекувате, но нема да не замолчите. Вистината ќе излезе на виделина, рече Наунов.
Протестниот марш денеска започна од „Паркот на Револуцијата“, а заврши пред Основниот суд и обвинителство во Кочани.
Македонија
Претседателката за утре го свика Советот за безбедност
По извршените консултации претседателката Гордана Сиљановска – Давкова за утре – 1 март 2026 година, закажа седница на Советот за безбедност.
Како што соопштија од Кабинетот на претседателката Сиљановска – Давкова, седницата ќе започне во 18 часот во Вилата Водно, а на дневен ред ќе биде безбедносната состојба во земјава по најновите случувања на Блискиот Исток.
Македонија
Агресивен карцином кај 10-годишната Ева, се бараат донации
Десетгодишната Ева е девојче кое се бори со агресивна форма на остеосарком (редок малиген рак на коските) кој бара интензивен и долготраен третман.
„Ви се обраќам во име на моето семејство и за најважната личност во нашиот свет, Ева, која е радосно, љубопитно, отворено, храбро десетгодишно дете кое одеднаш се соочува со борбата на својот живот. Нашето мало сонце се бори со агресивна форма на остеосарком (редок малиген рак на коските) кој бара интензивен и долготраен третман.
Овој вид на дијагноза не може да се лекува во Македонија, бидејќи нема центри ниту експертиза за да се обезбеди потребната грижа и третман. Туморот е класифициран како високостепен и брзо се шири, лекарите советуваа итно лекување во странство во специјализирани центри.
Времето и дејствувањето се критични. Во моментов таа е примена во специјализирана клиника во Минхен – Германија, каде што ја завршуваме последната фаза од дијагностиката (закажан термин за ПЕТ/КТ скенирање следната недела, по МРИ, биопсија, рендгенски снимки и крвни проверки).
Од она што го знаеме, третманот ќе следи во три фази:
1. Приближно два месеци интензивна хемотерапија
2. Хируршко отстранување на туморот
3. Дополнителни шест месеци хемотерапија“, стои во објавата.
Средствата се наменети за покривање на трошоците за медицинското лекување во Германија. Донации за помош на малата Ева може да се дадат на следниот линк.

