Пациентите со цистична фиброза велат дека се разочарани од изјавите на министерот за здравство и од министерот за финансии. Тие нема да го откажат протестот закажан за утре. Сметаат дека дадениот збор од министрите не е доволна гаранција дека набргу ќе го добијат скапиот лек.

„Се надевавме и очекувавме и баравме писмен документ во кој ќе се гарантира дека работите ќе се движат зашто во последните две години сме доста залажани со усни ветувања и затоа сега не можеме да се потпреме на тоа“, велат оттаму.
Како што дополнуваат, утре протестот продолжува во 12 ч пред Владата и ги покануваат сите граѓани да ги подржат да го добијат правото на лек и да сфатат дека време за чекање нема.

Тие се надеваат дека измените на законите ќе завршат бргу за лекот да се набави директно од производителот.

„Правните работи се обврска на надлежните и се надеваме дека ќе ги решаваат бргу. И по протестот, ќе продолжат инсистирањата и барања до Министерството за здравство и до Министерството за финансии за да има решение. Бидете покрај нас, бидете со нас, за да покажеме дека усните ветувања не се доволни“, велат членовите на здружението за болни од цистична фиброза.

Со пораката „Надлежните да земат цевка и да дишат низ неа за да ја сфатат итноста на состојба“ се надеваат дека институциите ќе донесат побрзо решение.

„Бројот на пациенти се зголемува со влошена состојба, особено од овие работи што дополнително ни го влошуваат здравјето, како и со дополнителни стресови дали ќе има одлука или не. Има пациенти што се постојано на кислородна поддршка и тој број ќе се зголемува, велат од членството“, посочуваат претставниците на пациентите заболени со цистична фиброза.

Министерот за здравство, Беким Сали, рече дека скапиот лек „трикафта“ првично ќе биде набавен за осуммина пациенти, кои се во потешка здравствена состојба. Тој додаде дека не може да потпише писмена гаранција оти ќе го набават лекот, како што беше побарано од болните од цистична фиброза, а за да не организираат нов протест за утре.